摘 要：目的：探讨大肠癌nm23、E-cadherin表达与淋巴结微转移的关系。方法：采用Evision免疫组化法检测62例根治术后大肠癌原发灶nm23、E-cadherin表达，以CK19为淋巴结微转移指标检测区域淋巴结，分析nm23、E-cadherin表达与淋巴结微转移的关系。结果：nm23、E-cadherin在大肠癌组织表达阳性率分别为51.6%、56.5%，与肿瘤分化程度、肠壁浸润深度、淋巴结转移有密切联系（P＜0.05）。62例大肠癌患者中有34例HE染色无淋巴结转移，通过CK19免疫组化染色发现其中8例（23.5%）有淋巴结微转移，并且淋巴结微转移与nm23、E-cadherind 的低表达率密切相关（P＜0.01）。结论：大肠癌原发灶nm23、E-cadherin表达缺失是肿瘤侵袭、转移的高危因素，并且在淋巴结微转移阶段即已发挥作用。
关键词：nm23；E-cadherin；淋巴结微转移；大肠癌
大肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，其主要治疗方法是根治性手术，然而术后部分Dukes A、B期的大肠癌预后并不理想，其原因可能与肿瘤发展的早期即出现淋巴结微转移有关
P值
性别
男
40
20（50）
＞0.05
22（55）
＞0.05
女
22
12（54.5）
13（59.1）
年龄
＜60岁
33
17（51.5）
＞0.05
19（57.6）
＞0.05
≥60岁
29
15（51.7）
16（55.2）
肿瘤部位
结肠
25
13（52）
＞0.05
15（60）
＞0.05
直肠
37
19（51.4）
20（54.1）
大体分型
隆起型
20
10（50）
＞0.05
11（55）
＞0.05
溃疡型
38
20（52.6）
22（57.9）
浸润型
4
2（50）
2（50）
分化程度
＜0.05
高分化
26
14（53.8）
15（57.7）
＜0.05
中分化
28
16（57.1）
16（57.1）
低分化
8
2（20）
4（25）
肠壁浸润深度
黏膜层
7
5（71.4）
＜0.05
5（71.4）
＜0.05
肌层
26
18（69.2）
19（73.1）
浆膜层
29
9（31.0）
11（37.9）
淋巴结转移
有
28
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