引起血细胞分析仪检测结果异常的因素(血液分析仪检验)

中国论文网 发表于2022-11-06 16:12:17 归属于医疗卫生 本文已影响454 我要投稿 手机版

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论文导读::型全自动血细胞分析仪显微镜目测合计。进行显微镜复查血片。其中仪器没有异常报警信息的有6834份。
关键词:XT1800i型全自动血细胞分析仪,显微镜复查,异常报警

   目前检验科大都采用自动检测仪器的方法来进行血细胞的分析,虽然在一定程度上提高了临床血液学检验效率,但是完全依赖这些仪器,不加分析的发送结果很容易出现医疗差错。所以要根据仪器结果有选择性的进行人工推片复查,经确认审核后,才能发出报告,以保证检验的质量和工作效率。
  1 材料与方法
  1.1 标本来源
   本院各科住院患者及门诊患者的新鲜抗凝全血,随机抽取8043 份,采血后均在 2h 内完成检测。
  1.2 仪器和试剂
   日本Sysmex XT1800i 型全自动血细胞分析仪。Olympus CH- 2 双筒显微镜用于血细胞显微镜分析。所用试剂是 Sysmex 的稀释液、溶血剂、靶液等配套试剂。采用乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)真空抗凝采血管取静脉血。
  1.3 方法
  仪器法检测,严格按照 XT1800i 型全自动血细胞分析仪的操作手册进行,并对有异常结果的标本作以标记。手工显微镜检测按照《全国临床检验操作规程》[2]进行。对仪器法提示有异常细胞报警的标本进行血涂片、瑞特-姬姆萨染色医学检验论文,用油镜分类复查。仪器提示有异常细胞且镜检证实者为真阳性”,仪器提示有异常细胞而镜检未检出者为“假阳性”,仪器无异常提示而镜检有异常细胞者为“假阴性”中国期刊全文数据库。其中,敏感性 = 真阳性(真阳性+假阴性)×100%,特异性=真阴性/(真阴性+假阳性)×100%,阳性预测值=真阳性/(真阳性+假阳性)×100%。
  2 结果
  我们对采用XT1800i型全自动血细胞分析仪检测的8043份临床标本进行统计分析,其中仪器没有异常报警信息的有6834份,占检测总数的 84.96%,仪器有异常提示报警的有 1209份,占检测总数的 15.04%,随机选取仪器没有报警信息的500份标本进行显微复检,结果二者符合率为 100%。1209份仪器有异常提示的和500份仪器未报警的标本,仪器法及手工显微镜法检测的结果见表 1。
  表 1 血细胞分析仪和显微镜目测形态异常血液细胞检出结果(份)
  

XT1800i型全自动血细胞分析仪

显微镜目测

合计

阳性

阴性

阳性

1072

137

1209

阴性

0

500

500

合计

1072

637

1709

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