我国糖尿病慢性并发症患病率已达到相当高的水平，慢性并发症降低糖尿病患者的生活质量并严重威胁患者的生命，也给社会及经济带来巨大的负担，其中大血管并发症是糖尿病致残、致死的主要原因。随着循证医学的发展，许多大规模、长时间、多中心、随机对照的临床试验相继公布，在糖尿病的防治策略中提出了“超越以葡萄糖为中心的传统观念，全面防治心血管疾病的危险因素”。
一．糖尿病危险因素与心血管并发症的关系
糖尿病与动脉粥样硬化关系密切，表现为糖尿病患者出现动脉粥样硬化的时间早、程度重、病变弥漫、进展快和预后差；而出现动脉粥样硬化性心血管病的患者有相当部分出现不同程度的糖调节异常。糖尿病患者常具有心血管疾病的多重危险因素如高血糖、高血压、血脂异常及胰岛素抵抗等。近年的研究提示，2型糖尿病和动脉粥样硬化可能是同一个病理基础上平行发展的两个疾病，共同基础是过度氧化应激所导致的亚急性、非感染性炎症反应。这一过程发生在胰腺β细胞,可引起胰岛素分泌异常；发生在肌肉和脂肪组织，则引起胰岛素抵抗；发生在血管内皮细胞，则激活动脉粥样硬化进程。
1．高血糖：许多研究表明高血糖与心血管疾病的发生密切相关。糖尿病冠心病的患病率与死亡率随着血糖升高而增加，糖化血红蛋白与心血管疾病的死亡存在量效关系。在动脉粥样硬化进程中,高血糖，尤其是餐后高血糖通过各种途径加重氧化应激,导致内皮功能损害,使糖尿病提早发生和加速动脉粥样硬化。英国2型糖尿病前瞻性研究（ukpds）当hbalc≥6.2%，心血管疾病危险即开始增加。hbalc每增加1%，心绞痛和心梗发生率增加11%。负荷后（餐后）血糖是糖尿病心血管疾病的危险因素，对预测心血管事件强于空腹血糖异常。目前认为，在糖尿病发前期，大血管病变过程已开始。
2．高血压：高血压是糖尿病发展为心血管并发症的一种重要危险因素。糖尿病患者中的高血压患病率显著高于总体人群。严格控制血压的证据主要来自于ukpds-38。严格控制组患者中,与糖尿病有关的任何观察终点的发生率减少了24%,与糖尿病有关的死亡率减少了32%，卒中减少了44%，微血管疾病减少了37%。相比之下,严格控制血糖仅使与糖尿病有关的死亡降低了10%。在进行相对危险度分析的患者当中,收缩压每降低10mmhg,其临床心血管并发症的发生率即降低11%-15%。收缩压低于120mmhg的患者发生心血管疾病的危险最低。在许多涉及高血压治疗的试验证明糖尿病患者通过降压获益较非糖尿病组更大。
3血脂异常：血脂异常是导致糖尿病患者大血管病变发生发展的重要危险因素。ukpds结果显示，死于心血管病的糖尿病患者，ldl-c升高及hdl-c下降是第一、二位的危险因素。ldl-c升高10mg/dl可使冠心病的危险增加12%，hdl-c下降10mg/dl，可使冠心病的危险增加22%。2型糖尿病血脂异常表现为血脂水平和脂蛋白数量及质量的异常，其中甘油三脂（tg）、极低密度脂蛋白（vldl）、小而密低密度脂蛋白-胆固醇（sdldl-c）升高，hdl-c降低，餐后脂血症及过多的残粒堆积。sdldl颗粒小，密度高，更易被糖基化和氧化，不易从血液中清除，易进入动脉内膜从而导致动脉粥样硬化。tg、sdldl升高，hdl降低，这种三联出现，有更强的致动脉粥样硬化作用。4s、care、hps、dais、cards等试验都证明糖尿病患者调脂治疗可降低心血管的危险。其中阿托伐他汀糖尿病协作研究（cards）主要终点事件相对危险下降37%，脑卒中下降48%，急性冠脉事件下降36%，冠脉重建下降31%。
4．胰岛素抵抗：胰岛素抵抗及代偿性高胰岛素血症通过直接和间接途径促进动脉粥样硬化的形成。
直接途径：胰岛素通过自身的作用和刺激其它生长因子直接诱导动脉平滑肌细胞增生，引起动脉内膜和中层增殖。
间接途径：.胰岛素能增加肾远曲肾小管对钠和水的重吸收，循环血容量增加，兴奋交感神经系统，增加心排血量和外周血管阻力从而使血压升高；胰岛素抵抗引起的高血糖可通过多元醇通路的活性升高、糖化终产物的形成、蛋白激酶c的激活等诱导线粒体产生超量的过氧化物，引起氧化应激反应，使血管内皮功能受损，启动动脉粥样硬化；大血管壁的非酶糖基化可使其通透性增加，也促进动脉粥样硬化；高胰岛素血症可引起脂类代谢紊乱，氧化的低密度脂蛋白胆固醇（oxldl-c）对动脉内膜的损伤，增加单核细胞、巨噬细胞的黏附、趋化，促使泡沫细胞形成。巨噬细胞还分泌细胞因子刺激成纤维细胞和平滑肌细胞的迁移和增生，加速动脉粥样硬化的进程。
5.腹型肥胖、微量白蛋白尿：腹型肥胖者发生一个或多个心血管疾病的危险性显著增加。微量白蛋白尿是预示糖尿病患者大血管病发病的重要生化指标之一，糖尿病伴微量白蛋白尿患者的心血管死亡率明显增加。
二．糖尿病引起动脉粥样硬化血栓形成的病生理基础
糖尿病合并大血管并发症的患者出现事件则主要是由于动脉粥样硬化血栓形成。动脉粥样硬化血栓形成(atherothrombosis)是在粥样斑块基础上,不稳定斑快块破裂血栓形成，可引起相应的事件发生。是糖尿病患者死亡的主要
1．内皮、平滑肌细胞功能障碍：糖尿病患者存在内皮依赖的血管舒张功能异常；胰岛素抵抗导致游离脂肪酸释放增加，激活蛋白激酶c，直接抑制一氧化氮生成等扩张血管物质，而缩血管物质如内皮素、前列腺素、血管紧张素ⅱ的产生增加，加速基质金属蛋白酶的产生，导致胶原降解，同时氧化糖基化的ldl介导的平滑肌细胞调亡增加，血管平滑肌细胞的功能改变，均促使斑块形成、斑块不稳定及破裂，临床事件发生率增加。
2．血小板活性异常：糖尿病存在的异常主要包括：血小板活性增加、内源性的血小板抑制因子减少、血小板表面糖蛋白ⅱb/ⅲa受体表达增加、与vw因子结合介导的血小板与纤维蛋白的相互作用增强。
3．纤溶活性的降低：血糖及前胰岛素裂解产物增多可使凝血增强，表现为组织纤溶酶原激活剂抑制物（pai-1）升高，组织因子表达增加，蛋白c系统活性减低。
以上这些异常可用于解释为什么糖尿病患者动脉粥样硬化血栓形成倾向增加。
三．糖尿病合并大血管病特点及发病情况
糖尿病的发展是一个漫长过程，在疾病早期尚无明显症状时，患者可能已经出现了各种并发症。许多研究表明糖尿病患大血管并发症的风险是非糖尿病的2-4倍，糖尿病可明显增加冠心病（心绞痛、心肌梗死）、脑血管病（卒中、短暂脑缺血发作）周围血管病（急性下肢缺血、间歇性跛行、静息疼）的危险，糖尿病发生心梗的危险与既往发生过心梗的非糖尿病患者再次发生心梗的危险相似。2001年中华医学会糖尿病学分会组织的我国大城市24496例内分泌科住院糖尿病患者的糖尿病并发症及其相关大血管疾病状况的回顾性分析的结果，2型糖尿病合并脑血管病12.6%，心血管病17.1%，糖尿病足5.2%。
1．糖尿合并冠心病：20世纪80年代以后，西方国家普通人群中冠心病发病率及病死率均呈明显下降趋势。而糖尿病人群心血管疾病的患病率及死亡率却日益增加。1999年美国心脏学会明确提出“糖尿病是心血管疾病”。2002年美国国家胆固醇教育计划成人治疗指南ⅲ中指出糖尿病患者患心血管疾病的危险是无糖尿病者的2~4倍，糖尿病是冠心病的等危症。研究显示，70%~80%的糖尿病患者死于心血管疾病，其中冠心病约占一半。糖尿病患者一旦并发冠心病，其病情常较重，预后较差。不稳定心绞痛住院期间发生心梗、以及出现心梗并发症及死亡的危险性均增高。糖尿病由于合并神经病变，无痛性心梗的发生率增高；糖尿病还存在心肌病变、左室舒张功能障碍，心梗的远期预后差，再梗死、充血性心力衰竭及死亡的发生率增加。其中女性较男性预后更差。
2.糖尿病合并脑血管病：糖尿病脑血管病以缺血性脑病最为常见，我国糖尿病脑卒中的发病率较西方国家为高，且致残致死率高，女性尤甚。糖尿病脑血管病的多个危险因素中高血压尤为重要，为糖尿病缺血性脑病的独立危险因素。这也为ukpds及其他降压治疗的临床试验，如hope、hot、life等试验所证实。
3.糖尿病周围血管病：糖尿病足是糖尿病下肢血管病变、神经病变和感染共同作用的结果，严重者可致足溃疡甚至截肢。成年人中40%截肢为糖尿病所致。英国的一项研究糖尿病男性与女性截肢率要比同性别的非糖尿病人群分别高10.3倍和13.8倍，是致残的重要原因。
糖尿病患者一个个体可能同时存在2种或3种大血管病变，这将增加致残和致死的风险。
四．糖病并发大血管并发症的治疗目标
许多研究显示高血糖、高血压、血脂异常及多重危险因素干预可延缓血管并发症及或降低发症风险。
1．控制血糖:ukpds研究证实，严格控制血糖可减轻和延缓糖尿病及其微血管并发症，但不能有效地减少其大血管病变的危险性。要降低糖尿病患者心血管事件的风险，既应严格控制血糖，又同时纠正其它危险因素。目前
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